Staphylococcus aureus V8-Protease, die anderen Proteasen allein oder im Verbindung mit benutzt werden kann

Staphylococcus aureus V8-Protease, die anderen Proteasen allein oder im Verbindung mit benutzt werden kann

Der Reihe nach ordnen von Grad V8-Protease

Katalog-Zahl: V813

CAS: 66676-43-5

EC: 3.4.21.19

Vollständiger Name: Der Reihe nach ordnen Grad von recombinant V8-Protease; Staphylococcus- aureusbelastung V8

Synonyme: V8-Protease; Endoproteinase Glu-C; Endoproteinase Asp-c

Lagertemperatur: 2-8°C

Quelle: Recombinant V8-Protease ist ein genetisch ausgeführtes Protein, das in E.coli ausgedrückt wird

1. BESCHREIBUNG

Recombinant V8-Protease ist die Serinproteasefamilie und kann speziell Hydrolysierungsglutaminsäure- oder Asparaginsäurereste carboxy Seitenpeptidbindungen. Die Glu-carboxy Terminalpeptidbindung kann in Puffer CH₄ COONH₄ (pH 7,8) und in NH₄ HCO₃ (pH 4,0) identifiziert werden und zerspaltet werden. Identifizieren Sie und zerspalten Sie das carboxy Glu oder Asps Terminalpeptidanleihe im Phosphatpuffer (pH 7,8), und die Hydrolyserate von Glu war- höher als die von Glu Asp. Recombinant V8-Protease hat Tätigkeit zwischen pH 4.0-10.0, und der optimale pH ist 8.0-8.5. Er kann anderen Proteasen allein oder im Verbindung mit verwendet werden, wenn er in der Proteinverdauung, im Peptidprofilieren und in der Fingerabdrücke nehmenden Massenanalyse des Peptids verwendet wird. Die Hemmnisse von V8-Protease sind diisopropylfluorophosphate (DFP), α2-macroglobulin und Nα-p-tosyL-L-Lysin chloromethyl Keton (TLCK).

2. HAUPTMERKMALE

EINHEITS-DEFINITION: Eine Einheit wird definiert, wie die Menge des Enzyms erfordert zum katalytischen Substrat Z-Phe-Leu-Glu-4-nitranilide 1μmol von Nitroanilin 4 pro Minute bei 25°C und pH 7,8 produzierte.

3. STABILITÄT DER LAGERUNG UND DES TRANSPORTES

Stabilität der Lagerung: Recombinant V8-Protease sollte unter 2-8°C in Siegelbehälter gespeichert werden. Sie ist innerhalb 6 Monate nach aufgelöstem with1mM HCl und 50mM HAC an -20°C oder unten stabil. Sie ist innerhalb 2 Monate stabil, nach aufgelöst mit 1mM HCl und 50mM HAC bei 4°C.85% Tätigkeit oben können, nach aufgelöst worden mit 1mM HCl, gehalten werden und 50mM HAC an 25°C oder an 37°C 12h. Nach dem 10mal wiederholten Einfrieren und dem Auftauen es ist kein Tätigkeitsverlust.

Stabilität des Transportes: Das Produkt ist durch blauen Eisisolierungstransport stabil.

4. EMPFEHLEN SIE VERWENDUNG

Vor der Anwendung merken Sie das

1) Teilen Sie das Material herein entsprechend Verwendungsquantität, um Verschmutzung oder Selbstausschnitt zu vermeiden.

2) Lösen Sie Zielprotein auf.

Das Zielprotein wird durch Spaltungspuffer aufgelöst, zum Beispiel wird 25-50 Millimeter NH₄ HCO₃ pH 7,8, wenn die Löslichkeit des Zielproteins nicht gut ist, das Zielprotein denaturiert, indem man Harnstoff, SDS, DTT oder Heizung addiert. Die Effekte des Harnstoffs und des SDS auf V8-Protease werden in der Tabelle 1. gezeigt.

3) Auswahl

Das empfohlene Verhältnis von V8-Protease und von Zielprotein ist 1:20 - Auswahl des 1:100 (°C W/W).At 25 oder 37 °C das Protein 2-18h.

Tabelle 1: Stabilität von V8-Protease in den verschiedenen Konzentrationen des Denaturanten, Harnstoff 25°C 2h, SDS 25°C12h

4) Anwendungsbeispiel: recombinant V8-Protease verdaut Insulin

μl 100 der Insulinlösung +198μl 0,4 M Tris-HCl pH 8,0 + Proteinlösung + -Reinstwasser 60μl 0,1% V8 zu 400μl. 37 °C Wasserbadreaktion 2 h, plus die phosphorhaltige saure Lösung 6μl, zum der Reaktion zu beenden, Analyse der Spalte C18:

VORTEIL 5.PRODUCT

(1) recombinant Protein des Reihenfolgengrades: hohe Besonderheit, gute Stabilität.

(2) tierischer Ursprung frei: Recombinant V8-Protease ist keine exogene Virusverschmutzung, und kein Material des tierischen Ursprungs wird nicht im Produktionsverfahren benutzt.

(3) stabile Qualität: Massenproduktion kann stabile und ununterbrochene Serienproduktion sicherstellen. Es ist kein Unterschied zwischen der Reihe und der Produktqualität ist stabil.

(4) hoher Reinheitsgrad: Höhere spezifische Tätigkeit. Wirtsproteinrückstände ist kleiner als die Grenzen auf biologische Produkte.

(5) lyophilisiertes Pulver: Das Produkt ist lyophilisiertes Pulver und ist einfach zu speichern und zu transportieren.

(6) Befolgung der gesetzlichen Bestimmungen: Produktionsausrüstung und Produktionsumwelt stimmt mit relevanten gesetzlichen Bestimmungen überein, und das Produktionsverfahren ist in vollständiger Übereinstimmung mit NSF-ISO 9001: Qualitätssicherungssystem 2015 und GMP-Richtlinien.

(7) komplette Qualitätsdokumente: wir können relevante regelmäßige Stützdateien entsprechend der Anforderung der Kunden herein zur Verfügung stellen.

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